“Rari, mai soli”, UNIAMO: nuova identità visiva per sfide futuro
Presentati in un talk online veste grafica e sito internet completamente rinnovati della Federazione Italiana Malattie Rare Annalisa Scopinaro: percorso
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Malattie rare, UNIAMO: bene legge, ora sostegni a famiglie e chiarezza su Lea
La Federazione esprime gratitudine ai membri delle Commissioni che hanno recepito, secondo i diversi ruoli, le istanze trasmesse
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Malattie rare, Sileri: nuovo Piano nazionale subito dopo l’estate
Intervento sottosegretario alla Salute a presentazione VII Rapporto MonitoRare, realizzato da UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare Malattie rare, Sileri:
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Nasce “Donne protagoniste”, community per modernizzare sanità
Al via i lavori per il dossier “Una prospettiva di futuro” da consegnare a Governo e Parlamento Nasce “Donne
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MAPCOM CONSULTING FIRMA LA CAMPAGNA 5X1000 DI UNIAMO
La campagna ideata da MAPCOM Consulting mette in evidenza i numeri crescenti di pazienti affetti da malattie rare in
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MALATTIE RARE, UNIAMO: ANCORA ESCLUSE ALCUNE PATOLOGIE DA PIANO VACCINALE
Il gen. Figliuolo accoglie l’appello della Federazione con l’impegno di segnalare le istanze dei malati rari al Ministero della Salute
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Giornata malattie rare, UNIAMO: cambiare rotta, ora azioni urgenti
“Facciamo sì che in ogni delibera, in ogni decreto, in ogni legge, così come si nominano i malati cronici, gli
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COVID, UNIAMO A SPERANZA: PRIORITÀ VACCINI ANCHE PER MALATI RARI
Lettera della Federazione UNIAMO inviata stamattina al ministro della Salute Covid, UNIAMO a Speranza: priorità vaccini anche per malati rari
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RECOVERY, UNIAMO: FINANZIARE PIANO NAZIONALE MALATTIE RARE
“Malattie rare: uniamo le forze”, evento istituzionale in vista della Giornata mondiale di domenica 28 febbraio, a un anno dal
Leggi tuttoMALATTIE RARE, CAMPAGNA UNIAMO “SHINE A LIGHT ON XLH”
In vista della Giornata mondiale del 28 febbraio, la Federazione italiana delle Associazioni di persone con malattie rare accende i
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