Malattie rare, evento UNIAMO su PDTA con focus su malattia Wilson
Incontro per informare su patologia e richieste pazienti e per sottolineare l’importanza dei Percorsi Diagnostico-Terapeutici Assistenziali Roma, 18 ottobre 2022
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uniamo
Malattie rare, al Forum Sistema Salute i vincitori del Rare Diseases Award
La Federazione UNIAMO e Koncept premiano alla Leopolda di Firenze gli 8 migliori progetti per le categorie “Co-Creazione, Comunicazione e
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Malattie rare, UNIAMO: è ora di sbloccare i LEA
“Partiamo da una premessa: il Nomenclatore tariffario è stato presentato dal Ministero della Salute alla Conferenza Stato Regioni il 29
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Elezioni 2022: appello di UNIAMO per una politica a favore dei malati rari
Una politica inclusiva e centrata sui bisogni delle persone con malattia rara, questa la richiesta della Federazione Italiana Malattie Rare
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Salute, il 6 luglio UNIAMO presenta l’VIII Rapporto MonitoRare
Si terrà mercoledì 6 luglio alle ore 10.30, presso il Centro Congressi Roma Eventi Fontana di Trevi (piazza della Pilotta, 4),
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Malattie rare: aperte le candidature per la seconda edizione del Rare Diseases Award
Dopo il grande successo della scorsa edizione torna il Rare Diseases Award, il premio nato da un’idea di Koncept e
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UNIAMO: ancora poca conoscenza sistema malattie rare tra medici
Giornata Mondiale della Salute, la Federazione Italiana Malattie Rare presenta i primi risultati dell’indagine “Quanto conosci le malattie rare?”
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Rare Disease Day, Benedetta De Luca testimonial spot tv UNIAMO
Spot radiofonico realizzato grazie alla collaborazione dei ragazzi di Radio AIdel22 Rare Disease Day, Benedetta De Luca testimonial spot tv
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Malattie rare, campagna sensibilizzazione UNIAMO viaggia anche su rotaie
Inaugurazione tram dedicato alle persone con malattie rare martedì 1° febbraio ore 10, Piazza Mancini (Roma) Malattie rare, campagna sensibilizzazione
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“Rari, mai soli”, UNIAMO: nuova identità visiva per sfide futuro
Presentati in un talk online veste grafica e sito internet completamente rinnovati della Federazione Italiana Malattie Rare Annalisa Scopinaro: percorso
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