Nasce “Donne protagoniste”, community per modernizzare sanità
Al via i lavori per il dossier “Una prospettiva di futuro” da consegnare a Governo e Parlamento Nasce “Donne
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Annalisa Scopinaro
Malattie rare: l’EMA approva il CTIS, portale delle sperimentazioni cliniche
Malattie rare: l’EMA approva il CTIS, portale delle sperimentazioni cliniche Le persone con malattia rara potranno avere informazioni in tempo
Leggi tuttoMALATTIE RARE, CAMPAGNA UNIAMO “SHINE A LIGHT ON XLH”
In vista della Giornata mondiale del 28 febbraio, la Federazione italiana delle Associazioni di persone con malattie rare accende i
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“CON LE TUE PAROLE” CORSO DI FORMAZIONE UNIAMO PER SCUOLA INCLUSIVA
Malattie rare, progetto in collaborazione con tre Università italiane e la partecipazione delle Associazioni di pazienti Annalisa Scopinaro: è fondamentale
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Malattie rare, spot #UNIAMOleforze con Diana del Bufalo
In vista della Giornata delle Malattie rare del 28 febbraio L’attrice: “Prendo parte allo spot di UNIAMO con grande
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Screening neonatale esteso, istituito Gruppo di lavoro presso il Ministero della Salute
Il ringraziamento di UNIAMO al Ministro Speranza per aver ascoltato la voce della comunità delle persone con malattie rare È
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Salute, UNIAMO: emergenza Covid, non dimenticare i malati rari
“Ora più che mai, con l’emergenza legata alla nuova ondata di contagi da Covid-19, occorre non dimenticare i malati rari, uomini
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“MonitoRare”: ora sfide telemedicina e accesso garantito al farmaco
Luci e ombre nel VI Rapporto annuale di UNIAMO sulle malattie rare “MonitoRare”: ora sfide telemedicina e accesso garantito al
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